Сертификат на корсеты

Корсет представляет собой швейное изделие, предназначенное для коррекции силуэта в области от линии груди до верхней части бёдер. Помимо эстетической функции, некоторые модели обеспечивают поддержку осанки или служат для фиксации чулочных изделий. Полукорсет, охватывающий зону от талии, выполняет схожие задачи. Данная продукция находит применение в сфере моды, спорта, а также в медицинских целях в качестве ортопедических изделий.

Идентификация продукции

Для целей оценки соответствия используются следующие коды:

• ТН ВЭД 6212
• ОКПД 2 14.14.25

Перед выпуском в обращение на территории ЕАЭС необходимо в обязательном порядке подтвердить безопасность корсетов, иначе производитель или поставщик может быть привлечен к ответственности по КоАП РФ.

Обязательная оценка соответствия

Согласно установленным требованиям, корсеты и полукорсеты попадают под действие обязательной процедуры подтверждения соответствия. Данный вид продукции подлежит сертификации в соответствии с техническим регламентом ТР ТС 017/2011, который регулирует безопасность товаров легкой промышленности. Обязательным условием для законного производства и продажи является наличие сертификата на корсеты.

Ключевое правило: сертификат оформляется отдельно на группу корсетных изделий. Объединять в одном документе эту продукцию с обычным бельем не допускается.

Доступные схемы сертификации:

• Схема 1c — применяется при серийном выпуске. Процедура предполагает проведение испытаний образцов и обязательную оценку (анализ) состояния производства.
• Схема 2c — также для серийного производства, но ее использование возможно при условии, что на предприятии уже внедрена и сертифицирована система менеджмента качества (СМК).
• Схема 3c — предназначена для оценки отдельной, разовой партии товара. Для ателье, занимающихся индивидуальными заказами, также необходимо оформить сертификат на пошив корсета на серийный выпуск или конкретную партию.

При оформлении сертификата на серийный выпуск по схемам 1c и 2c предусмотрен ежегодный инспекционный контроль со стороны органа по сертификации. Срок действия документа при серийном производстве составляет до 5 лет. Для сертификата, полученного на партию продукции по схеме 3c, максимальный срок действия ограничен 3 годами.

Особый случай: медицинские изделия

Ортопедические и иные медицинские корсеты не подпадают под действие ТР ТС 017/2011. Для них обязательным является получение регистрационного удостоверения Росздравнадзора.

Лабораторные испытания

Основанием для выдачи сертификата являются протоколы испытаний, проведённые в аккредитованной лаборатории. Для изделий из хлопка, как правило, проверяются:

• Состав сырья (процентное содержание волокон).
• Показатели токсичности.
• Показатели гигиеничности.
• Концентрация опасных веществ.
• Устойчивость окраски.
• Диффузия летучих компонентов.

Аудит производства

В ходе аудита производства эксперты оценивают:

• Наличие и корректность технической документации (ТУ, технологические карты).
• Систему внутреннего контроля качества на всех этапах.
• Процедуры работы с рекламациями и несоответствующей продукцией.
• Состояние оборудования и измерительных средств.
  Результаты проверки фиксируются актом, реквизиты которого вносятся в сертификат.

Добровольная сертификация

После выполнения обязательных требований можно дополнительно оформить добровольный сертификат соответствия, например, по ГОСТ 29097-2015 («Изделия трикотажные бельевые. Общие технические условия») или собственным ТУ. Этот шаг помогает повысить доверие потребителей и конкурентоспособность продукции. Также компания может добровольно сертифицировать свою систему менеджмента качества по ISO 9001.

Пакет документов для оформления

Для начала процедуры потребуются:

• Регистрационные документы компании.
• Техническая документация на продукцию (ТУ, описание, состав материалов).
• Образцы маркировки.
• Для импортёров — внешнеторговый контракт и инвойс.

Маркировка и система «Честный ЗНАК»
С 1 марта 2025 года товары лёгкой промышленности, включая корсеты (код ТН ВЭД 6212), подлежат обязательной цифровой маркировке. Перед началом продаж необходимо убедиться в соблюдении этих требований во избежание блокировок.

Алгоритм действий:

• Определить статус продукции (медицинское изделие или товар лёгкой пром-ти).
• Подготовить техническую документацию и образцы.
• Провести лабораторные испытания.
• Пройти анализ производства (для серийного выпуска).
• Оформить и зарегистрировать обязательный сертификат на корсеты.
• При необходимости оформить добровольный сертификат и обеспечить цифровую маркировку.

Если требуется сопровождение и проверка комплекта материалов без лишних возвратов, можно обратиться в ЦСИ «Альянс» — специалисты помогут подобрать схему, подготовить документы и провести оценку соответствия корректно и в рабочие сроки.